腎と骨代謝 Vol.17 No.1(5)


特集名 骨代謝のゲノム解析
題名 副甲状腺アデノーマと染色体異常
発刊年月 2004年 01月
著者 今西 康雄 大阪市立大学大学院医学研究科代謝内分泌病態内科学
【 要旨 】 原発性副甲状腺機能亢進症のかなりの症例は，副甲状腺アデノーマが原因である．副甲状腺アデノーマは，腫瘍性の病変であり，ある一つの副甲状腺細胞に体細胞突然変異が生じることにより，その細胞が他の細胞に対して増殖優勢となり腫瘍を形成する．近年，cyclin D1癌遺伝子，MEN1癌抑制遺伝子が副甲状腺アデノーマの腫瘍化機構に重要であることが示されてきたが，これらですべてを説明することはできない．最近，DNAミスマッチ修復機構の異常の関与についての研究がクローズアップされてきている．
Theme Genome analysis in the field of bone metabolism
Title Molecular pathogenesis of primary hyperparathyroidism
Author Yasuo Imanishi Division of Metabolism, Endocrinology and Molecular Medicine, Osaka City University Graduate School of Medicine
[ Summary ] Parathyroid adenomas are common benign neoplasms for which their monoclonality have been described. Currently, two genes are established contributors to parathyroid adenomas, the cyclin D1 oncogene and the MEN1 tumor suppressor gene. Recent studies also suggest that DNA mismatch repair system may play a role in the molecular pathogenesis of parathyroid adenomas.
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