臨牀透析 Vol.24 No.1(3)


特集名 腎性貧血マネジメント
題名 鉄欠乏の判断と鉄補給
発刊年月 2008年 01月
著者 加藤 明彦 浜松医科大学附属病院血液浄化療法部
【 要旨 】 鉄欠乏は,遺伝子組換えヒトエリスロポエチン (rHuEPO) 製剤治療の効果を阻害する最大の要因である.日本透析医学会 (JSDT) の腎性貧血治療ガイドラインでは,鉄飽和度が20 %以下,血清フェリチンが100 ng / ml以下を鉄欠乏としている.鉄剤の静注は酸化ストレス,感染,C型肝炎を悪化させ,動脈硬化に関連する可能性があるため,とくに合併症がある透析患者では過剰な鉄補給は避けるべきである.ヘプシジンは食事からの鉄吸収,マクロファージや肝細胞からの鉄放出を阻害する.しかし,腎性貧血やrHuEPO抵抗性に対するヘプシジンの関与は不明である.
Theme Evolution in Management of Renal Anemia
Title Assessment of iron deficiency and iron therapy
Author Akihiko Kato Division of Blood Purification, Hamamatsu University School of Medicine
[ Summary ] Iron deficiency is the major cause of erythropoiesis inhibition in dialysis patients receiving erythropoietin treatment. In 2004 the Japanese Society for Dialysis Therapy Guidelines for renal anemia, dialysis patients are considered to have an iron deficiency if transferrin saturation and serum ferritin levels are < 20 % and < 100 ng / ml respectively. Since intravenous iron therapy may aggravate tissue oxidation, infection risk and chronic viral hepatitis, and may have a link to atherosclerosis, excess iron, especially in complicated dialysis patients should be avoided. Hepcidin inhibits dietary iron absorption, the efflux of recycled iron from macrophages, and the release of iron from storage in hepatocytes. The role of hepcidin abnormalities in anemia associated with chronic renal disease and in resistance to erythropoietic therapies remains to be determined.
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