臨牀透析 Vol.20 No.5(2)


特集名 生体適合面からみた透析機器
題名 透析機器に関する生体適合性の基本的な考え方
発刊年月 2004年 05月
著者 小田 稔 岸和田徳洲会病院血液浄化センター
著者 角門 真二 岸和田徳洲会病院血液浄化センター
著者 秋澤 忠男 和歌山県立医科大学血液浄化センター
【 要旨 】 生体適合性とは,「治療材料と血液との接触で生じる異物反応を指標に,治療素材の安全性を規定する概念」あるいは「血液透析療法自体に起因する生体の異物反応を指標に,透析療法の安全性を規定する概念」であると定義される.透析機器の生体適合性を規定する因子として,製造時に使用した薬剤の残留,素材からの溶出物に対する反応,材料自体に対する異物反応などが知られている.これらの反応の中には急性合併症を惹起し,時に死の転帰をとるような事例も報告されている.透析治療を安全に行い,急性・慢性の合併症を軽減するためにも透析機器材料の改良を続け,生体適合性の向上をはかっていく必要がある.
Theme Biocompatibility on Materials for Dialysis Equipments and Devices
Title Biocompatibility in dialysis devices
Author Minoru Oda Center of Blood Purification Therapy, Kishiwada Tokushukai Hospital
Author Shinji Sumikado Center of Blood Purification Therapy, Kishiwada Tokushukai Hospital
Author Tadao Akizawa Center of Blood Purification Therapy, Wakayama Medical University
[ Summary ] Biocompatibility is defined as "a concept which prescribes the safety of materials in terms of biological reaction with the contact of treatment materials and blood" or "the concept which prescribes the safety of dialysis therapy in relation to biological reactions, due to the dialysis therapy itself". The factors that determine the biocompatibility of dialysis devices are classified as follows; chemicals remaining after the manufacturing process, leached substances from device materials and biological reactions of the body to foreign materials. Acute complications, due to bioincompatibility have been reported to result in death. To improve the safety of dialysis therapy development of fully biocompatible dialysis devices and materials should be required.
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