臨牀透析 Vol.15 No.6(3-4)


特集名 アフェレシス
題名 アフェレシスの新しい展開 (4) 血小板アフェレシス
発刊年月 1999年 06月
著者 面川 進 秋田大学医学部附属病院輸血部
【 要旨 】 血小板輸血にはsingle donor由来の血小板製剤の使用が望まれる.そのためには効率的に高単位の血小板製剤が採取されなければならない.秋田大学では,成分由来血小板の供給が増加したことで1996年からはほぼsingle donor由来の血小板が輸血されるようになった.各血液センターでは採取方法別,採取機種別に,採取時間そして採取血小板数を十分に検討し,医療機関の需要に対応できるよう効率的に血小板採取を行う必要がある.濃厚血小板製剤への白血球混入は,白血球による輸血副作用防止のため極力少なくしなければならない.白血球除去フィルタの使用はその防止に有効であるが,血小板採取直後の保存前白血球除去が可能な採取装置の開発や成分採血の段階で白血球の混入がより少なく,白血球除去フィルタの不要な血小板採取が可能になることが重要である.
Theme Apheresis
Title Platelet apheresis
Author Susumu Omokawa Division of Transfusion Medicine, Akita University School of Medicine
[ Summary ] Platelet concentrates (PC) derived from single donors are highly desirable in platelet transfusions. Since PC products generated by platelet apheresis have been mainly supplied from the Red Cross Blood Center, platelet transfusion from single donors only has been nearly achieved at Akita University Hospital since 1996, Each Red Cross Blood Center should supply sufficient PC products to achieve the platelet transfusion from single donors by the consideration of collection efficiencies for platelet apheresis. Contamination of white blood cells (WBCs) in PC products should be minimized, to reduce adverse transfusion reactions to PCs, caused by WBCs. Leukocyte reduction, by filtration at bedside, is widely applied. However, prestorage leukocyte depletion from PC products is highly recommended to reduce adverse reactions, due to accumulated inflammatory cytokines derived from WBCs. In addition, PC products without the necessity of leukocyte depletion by filtration, where WBC contamination is extremely low, are necessary for collection in platelet apheresis.
戻る