| 特集名 | 病態から考え出されたIBD治療の進歩 | |
|---|---|---|
| 題名 | IL-12/23阻害薬 | |
| 発刊年月 | 2018年 05月 | |
| 著者 | 小林 拓 | 北里大学北里研究所病院炎症性腸疾患先進治療センター |
| 【 要旨 】 | クローン病に対し抗IL-12/23抗体ustekinumabの使用が可能になった．IL-12/23は自然免疫系細胞から産生され，Th1/Th17型の応答を誘導する，クローン病病態の上流に位置するサイトカインである．第3相ランダム化比較試験で有効性が確認され，①TNF-αと異なる経路を阻害すること，②良好な安全性プロファイルが報告されていること，③低い免疫原性，などからクローン病の治療成績を向上させることが期待される． | |
| Theme | Recent advance in the treatment of IBD based on the pathogenesis | |
|---|---|---|
| Title | IL-12/23 antagonist | |
| Author | Taku Kobayashi | Center for Advanced IBD Research and Treatment, Kitasato University Kitasato Institute Hospital |
| [ Summary ] | Ustekinumab, an anti-IL-12/23 antibody, has recently become available in Japan. IL-12 and 23 are cytokines which are produced by innate immune cells and promote Th1/Th17 responses, located upstream of the pathogenesis of Crohn's disease (CD). The efficacy of ustekinumab has been confirmed by a phase 3 randomized controlled trial. It is expected to improve treatment outcomes CD by its inhibition of non-TNF pathways, provide excellent safety profiles and have low immunogenicity. | |