臨牀消化器内科 Vol.23 No.5(4)


特集名 炎症性腸疾患治療のup to date
題名 潰瘍性大腸炎における免疫抑制剤の適応と効果
発刊年月 2008年 05月
著者 辻川 知之 滋賀医科大学消化器・血液内科
著者 藤山 佳秀 滋賀医科大学消化器・血液内科
【 要旨 】 免疫抑制剤AZA / 6-MPはステロイド依存例のステロイド減量や緩解維持目的に使用される.投与後TPMTなどの作用により6-TGへ代謝されてリンパ球へ作用し,その至適濃度は235 - 450 pmol / 8 x 108 RBCとされている.投与量はAZA 50 mgあるいは6-MP 30 mgが標準であるが,TPMT遺伝子多型により副作用の出やすい症例も数%存在する.また効果発現まで2 - 3カ月を要するものの,投与初期は骨髄抑制や肝障害に注意して定期的に検査を行う.長期投与で悪性腫瘍の発生増加を示唆する報告は少ないが,抗TNF-α抗体との併用による悪性リンパ腫の可能性については今後も検討を要する.
Theme Up-to-date Treatment for Inflammatory Bowel Diseases
Title Therapeutic Indications and Effects of Immuno-modulators for Ulcerative Colitis
Author Tomoyuki Tsujikawa Department of Internal Medicine, Shiga Unirersity of Medical Science
Author Yoshihide Fujiyama Department of Internal Medicine, Shiga Unirersity of Medical Science
[ Summary ] The immuno-modulator AZA / 6-MP is used to taper off steroids in steroid dependent UC cases or for maintenance during remission. AZA / 6-MP is metabolized to 6-TG by the enzyme TPMT and others. 6-TG (normal range ; 235 - 450 pmol / 8 x 108 RBC) acts on lymphocytes. A daily dose of AZA at 50 mg or 6-MP at 30 mg is recommended. Some patients readily experience adverse effects because of TPMT's genetic polymorphism. Although 2 - 3 months are required for drug acvitity to be to expressed, period blood examinations are necessary to avoid early adverse effects such as bone marrow suppression and liver dysfunction. Concerning the increased risk of malignancy after longterm administration of AZA / 6-MP, there was no statistical difference seen in meta-analysis. However, further consideration is required of the possibility of malignant lymphoma linked to anti TNF-α antibodies.
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