臨牀消化器内科 Vol.23 No.2(1-4)


特集名 大腸癌のスクリーニング検査の現状
題名 検診のスクリーニング法としての便潜血検査 (4) 大腸癌の診断と検診を目指す便の細胞・分子マーカー検出の試み
発刊年月 2008年 02月
著者 源 利成 金沢大学がん研究所腫瘍制御・医学部附属病院腫瘍外科
著者 魚谷 知佳 石川県予防医学協会がん検診センター
著者 川上 和之 金沢大学がん研究所腫瘍制御・医学部附属病院腫瘍外科
【 要旨 】 現行の便潜血検査による大腸がん検診はがん死の減少に対して有効であることが,大規模な無作為前向き臨床試験により証明されている.この検診では便潜血検査の感度と特異性が高くないことから,大腸癌の発生・進展の分子細胞特性に関する知見の集積に基づいて,革新的な種々の便検査法が考案されてきた.便に含まれる大腸粘膜上皮やがん細胞に由来する核酸や剥離細胞を単離して解析する精巧な手法の開発により,大腸癌に特徴的な分子異常を高感度に検出するこれらの技法を非侵襲的がん検診に応用する試みがなされている.本稿では,便を検体とする遺伝子・分子マーカーの検出,発現解析や剥離細胞の単離と解析に基づく大腸癌早期診断の試みに関する最近の知見を紹介する.さらに,これらの革新的手法を実際のがん診断や検診に導入するために必要とされる検出法の信頼性,安全性,難易性と受診者のコンプライアンスを考察する.
Theme Current Status of Colorectal Cancer Screening
Title Stool Based Molecular and Cellular Assays for Early Diagnosis and Screening of Colorectal Cancer
Author Toshinari Minamoto Division of Translational and Clinical Oncology, Cancer Research Institute, and Department of Surgical Oncology, Kanazawa University and Hospital
Author Chika Uotani Cancer Screening Center, Ishikawa Health Service Association
Author Kazuyuki Kawakami Division of Translational and Clinical Oncology, Cancer Research Institute, and Department of Surgical Oncology, Kanazawa University and Hospital
[ Summary ] The most relevant tool for screening colorectal cancer (CRC) with substantial reimbursement available in clinical setting, is fecal occult blood testing (FOBT). It has been proven to reduce mortality in CRC patients through a number of randomized, controlled clinical trials. Increasing knowledge of the molecular and cellular signatures of CRC development have facilitated the emergence of innovative stool assays to complement the low sensitivity and specificity associated with CRC screening with FOBT. CRC proliferates abundantly into the bowel lumen and DNA and colonocytes recovered from stool samples can be assayed with sensitive and accurate techniques. Therefore, there is a strong biological rationale for detecting molecular alterations characteristic to CRC with the emerging technology, which represents a promising noninvasive approach to screening CRC. The assays examine DNA directly extracted from stool samples or nucleic acids (DNA or RNA) as well as proteins derived from colonocytes, including cancer cells exfoliated into stool samples. A number of trials for stool based detection of CRC which were reported after publication of our reviews of this matter (ref. No. 10 - 13) are examined. Critical issues concerning these trials are examined. Improved testing will lead to improved accuracy safety affordability and patient compliance.
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