臨牀透析 Vol.18 No.8(2-3-8)


特集名 薬物・毒物中毒と血液浄化法(症例集)
題名 [中毒症例]III. 医薬品 (8) バルプロ酸ナトリウム(抗てんかん薬)
発刊年月 2002年 07月
著者 松本 順二 佐賀県立病院好生館内科
【 要旨 】 18gのバルプロ酸ナトリウム(VPA)を服用し昏睡に陥った患者に血液吸着(DHP)を施行した.患者は血漿中のVPA濃度が低下するにしたがって意識を回復した.血中消失半減期(t1/2)はDHP前で4.4時間,DHP中で1.8時間であった.DHPはVPA大量服用後の昏睡に対する治療法として有効であった.尿検体の分析ではDHP施行前,多量のVPAグルクロン酸抱合体と乳酸が認められたが,ミトコンドリアにおける主要代謝産物であるBeta-keto-VPAは検出されなかった.DHP後,血漿中のVPA濃度が低下するとBeta-keto-VPAは確実に検出された.これに対してVPAグルクロン酸抱合体と乳酸は著明に低下した.昏睡は大量のVPAが脳ミトコンドリアにおけるBeta酸化を障害することに起因すると推測された.
Theme Intoxication of Drugs and Poisons and Blood Purification Therapy (Case Report)
Title Direct hemoperfusion for acute valproate intoxication
Author Jyunji Matsumoto Department of Internal Medicine, Saga Prefectural Hospital Koseikan
[ Summary ] We performed direct hemoperfusion (DHP) with activated charcoal for a patient after ingestion of 18g of valproate (VPA) and obtained progressive recovery of consciousness with decreasing plasma VPA concentrations. The half-life (t1/2) of VPA was 4.4 hours before the procedure and 1.8 hours during the procedure. DHP with activated charcoal was an effective treatment for the patient with a VPA over dose and in a coma. Analysis of urine samples before DHP demonstrated large amounts of VPA-glucuronide and lactate but Beta-keto-VPA, a major mitochondrial metabolite, was not detected. After DHP, when the plasma VPA level decreased, Beta-keto-VPA appeared in significantly. On the other hand, levels of VPA-glucuronide and lactate decreased markedly. The onset of coma probably was induced by disturbances of brain mitochondrial function resulting from beta-oxidation due to a VPA overdose.
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