| 特集名 | 膵神経内分泌腫瘍 update | |
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| 題名 | 膵神経内分泌腫瘍と遺伝性疾患 | |
| 発刊年月 | 2018年 08月 | |
| 著者 | 松尾 真理 | 東京女子医科大学附属遺伝子医療センター |
| 【 要旨 】 | 神経内分泌腫瘍（neuroendocrine neoplasm；NEN）は，神経内分泌細胞を起源とする腫瘍であり，膵・消化管・肺をはじめ多様な臓器に発生する．膵に発生したNENの原因は未だ不明であるが，約10％は遺伝性疾患の部分症状として発症することが知られている．そのような遺伝性疾患としては，多発性内分泌腫瘍症1型（multiple endocrine neoplasia type 1；MEN1），von Hippel Lindau病（VHL），神経線維腫症1型（neurofibromatosis 1；NF1），結節性硬化症（tuberous sclerosis；TSC）などが知られている．膵NENの診療において，遺伝性疾患合併の有無は治療方針の選択のうえでも必要不可欠な情報となり，また発端者の診断が確定し遺伝子変異が判明することにより，遺伝子変異保持リスクがある家族の早期診断や発症前診断が可能となる．本稿では，膵NENを合併する遺伝性疾患について述べる． | |
| Theme | Update on Pancreatic Neuroendocrine Tumors | |
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| Title | Neuroendocrine Neoplasms and Genetic Disease | |
| Author | Mari Matsuo | Institute of Medical Geneteics, Tokyo Women's Medical University Hospital |
| [ Summary ] | Neuroendocrine neoplasms (NENs) arise from cells of the endocrine and nervous systems. They occur in the pancreas, intestine, and lung, as well as in the rest of the body. Although the etiology of NENs is still uncertain, 10 % of NENs are associated with hereditary tumors, multiple endocrine neoplasia type 1, von Hippel-Lindau disease, neurofibromatosis 1, and tuberous sclerosis. On deciding the treatment strategy, confirming whether hereditary tumor is merged is important. | |