臨牀消化器内科 Vol.12 No.8(5-2)


特集名 漢方医学 -- 消化管治療学の新しい展開
題名 生薬由来物質のトピックス (2) 芍薬由来物質のプロトンポンプ阻害作用
発刊年月 1997年 07月
著者 小野 耕一 日本大学医学部第三内科
著者 岩本 有良 日本大学医学部第三内科
【 要旨 】 今回,われわれは胃疾患に有効であるとされている四逆散,柴胡桂枝湯,六君子湯,半夏瀉心湯について胃酸分泌の最終段階であるH+,K+-ATPase活性阻害作用の実験検討を行った.なかでもとくに抑制の強かった四逆散については構成生薬を検討し,芍薬がその有効成分であることがわかった.さらに芍薬を分画操作しその本体をペンタガロイルグルコースと同定した.四逆散の抗潰瘍作用の原因の一つとしてH+,K+-ATPase阻害活性作用が考えられ,またその成分本体を同定できたので若干の知見を加え報告する.
Theme Kampo Medicine : New Trends in GI Therapoitics
Title Pentagalloylglucose, an Inhibitor of H+,K+-ATPase Purified from Hog Stomach
Author Kouichi Ono The Third Dept. of Internal Medicine, Nihon University, School of Medicine
Author Ariyoshi Iwasaki The Third Dept. of Internal Medicine, Nihon University, School of Medicine
[ Summary ] We purified a compound with a strong inhibitory effect on H+, K+-ATPase from Paeoniae Radix, which has been used in Japan for the treatment of gastritis and peptic ulcers. The compound was identified as 1,2,3,4,6,-Penta-O-galloyl-bete-D-glucose by proton nuclear magnetic resonance, carbon-13 nuclear magnetic resonance, and fast atomic bombardment mass spectrometry. Pentagalloylglucose also inhibited the accumulation of [14C] aminopyrine in parietal cells isolated from the guinea pig stomach and then stimulated with 10microM histamine (IC50 7.8 /microM) and 1 mM dbc-AMP (IC50 10microM). These results suggest that pentagalloylglucose is a potent inhibitor of H+, K+-ATPase and may be responsible for the inhibition of acid secretion by Paeoniae Radix.
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